ニュース＆トピックス
（外部サイトへ移動します）- 【1月21日付承認の主な新薬】世界初のヒト化抗ヒトIgEモノクローナル抗体が登場
- 大正製薬がGlaxoSmithKline社の肥満薬の日本での権利を取得
- 【厚労省】腎細胞癌治療薬「ネクサバール」、使用上の注意改訂を指示
- 円高還元として一部医薬品の値下げを行いました。
- レトロゾール＋ラパチニブでErbB2陽性乳癌のPFSが延長
- 【薬食審医薬品第一部会】ARB・利尿剤の配合剤２製品等が承認
- 【薬食審医薬品第二部会】イマチニブ抵抗性CML治療薬を承認
- ADHD薬の30分効果発現作用がFDAに承認
- 【インフルエンザ菌ｂ型結合体ワクチン】ようやく日本にも登場
- 【薬食審医薬品第一部会】新薬３成分を審議－「ゾレア」「レミッチカプセル」は分科会へ
- 肥満薬・Acomplia、欧州で販売停止を推奨
- 10/16付承認新薬
- プレガバリン周術期投与で膝関節置換手術後の神経因性疼痛を防げる
- エーザイ CTCL薬・ONTAKがFDAに完全承認
- 塩野義製薬 特発性肺線維症治療薬が日本で承認
- サリドマイド、多発性骨髄腫の治療薬として承認
- Pfizer社はてんかん薬・Neurontinの試験の発表を操作してきた
- trabectedinとpegylated liposomal doxorubicinの併用で再発・難治性卵巣癌の無疾患生存期間が延長
- Betaferon治療の早期開始で多発性硬化症の発現を有意に遅らせうる
- RAD001の膵神経内分泌腫瘍増殖コントロール作用確認
- Yondelisの卵巣癌進行遅延作用を確認
- Keppra XR 部分発作起始の補助治療としてFDA承認
- 特定のEGFR変異を有するNSCLC患者はTarcevaで生存期間が延長する
- 【ＦＤＡ】進行性腎細胞癌治療薬「RAD001」を優先審査指定
- 未治療多発性骨髄腫患者へのVELCADE使用が欧州承認
- Elan社 多発性骨髄腫を対象にしたTYSABRIの第3相試験を開始
- 肺線維症への使用が承認されればTracleer売り上げは倍増する
- 【厚労省】新薬11成分を12日付で薬価収載－３成分で原価計算方式
- 薬物治療の中でバレニクリンの禁煙成功率は最も高い
- サリドマイド製剤,市販後安全対策案を公表‐パブコメ開始