ニュース＆トピックス
（外部サイトへ移動します）- 副甲状腺機能低下症治療剤NATPAR®/NATPARA®の2024年末での製造中止について
- 武田薬品、ホルモン製剤の製造停止 24年末までに
- イドルシア 不眠症治療薬・ダリドレキサント 23年上半期に承認申請予定 新たに営業体制構築へ
- FDAが胆管がんにフチバチニブを迅速承認
- 抗菌薬、高まる「プル型インセンティブ」への期待…英でサブスクモデル、日本でも収入保証試行へ
- FDAが胆管がんにフチバチニブを迅速承認
- 中外製薬 パージェタとハーセプチンの固定用量配合皮下注製剤を申請 HER2陽性乳がん、大腸がんで
- 大正製薬 抗リウマチ薬・ナノゾラ皮下注のオートインジェクター製剤を承認申請
- FDAが限局非転移固形がん小児患者のシスプラチン聴器毒性低減にチオ硫酸ナトリムを承認
- 厚労省 新薬等25製品を承認 ２型糖尿病薬・マンジャロ、喘息薬・テゼスパイアなど新規機序医薬品多く
- ドライアイ症候群治療の市場規模、2030年に74億3000万米ドル到達予測
- 寒冷凝集素症治療薬sutimlimabの有効性と安全性
- 過活動膀胱治療剤「トビエース®」(一般名：フェソテロジンフマル酸塩）小児を対象とした神経因性膀胱における排尿管理の適応追加承認取得
- 白血病新薬、効果下がった患者救う 「付き合う病気」に
- 米FDAが肝腎症候群で初の治療薬承認
- UCBジャパン 抗てんかん薬・Brivaracetam 23年に国内申請予定
- 欧CHMP アストラゼネカのRSウイルス感染症予防薬Beyfortusなど7品目承認勧告
- アトピー性皮膚炎、5年で7つの新薬が登場…病態理解進み一気に激戦市場に
- 厚労省 12製品の不妊治療に係る効能追加などを承認
- 協和キリン ルミセフで掌蹠膿疱症の適応追加を申請
- 旭化成ファーマ PNH治療薬など２製品の国内販売権取得 スウェーデンの製薬企業から
- 旭化成ファーマ、Sobiと「pegcetacoplan」「avatrombopag」に関する独占販売契約締結を締結
- エーザイ AD治療薬候補・レカネマブ 22年度中の日米欧フル承認申請へ「順調に進行」
- 統合失調症や双極性障害の興奮症状に対するデクスメデトミジン舌下投与の有用性
- ブリストル マイヤーズ スクイブ、米国食品医薬品局が、中等症から重症の成人尋常性乾癬患者の経口治療薬として、Sotyktu™（一般名：デュークラバシチニブ）を承認
- ノバルティス ファーマ 乾癬治療薬・コセンティクス 300mgペン製剤の剤形追加の承認取得
- 韓美薬品の好中球減少症治療剤新薬、米FDAから許可
- サノフィ 国内初の寒冷凝集素症治療薬・エジャイモ点滴静注を発売
- 米レバンスのしわ取り薬｢ダキシファイ｣をFDAが承認 ボトックスに挑む
- ASTX727、急性骨髄性白血病の適応でEMAが申請受理