ニュース＆トピックス
（外部サイトへ移動します）- 小児に多い脳腫瘍に新たな併用化学療法が有望
- 局所進行性/転移性PD-L1陽性非小細胞肺がん患者に対するキイトルーダ、PD-L1発現率1％以上の患者でも全生存期間を改善
- 治療歴のある進行性子宮頸がんを患者に対するキイトルーダ単剤療法、客観的奏効率12.2％を示す
- 複数治療歴のある卵巣がん患者に対するニラパリブ単剤療法、客観的奏効率28％を示す
- 複数治療歴のある進行性小細胞肺がん患者に対するキイトルーダ単剤療法、客観的奏効率19.3％を示す
- 【厚労省】「先駆け審査指定制度」の対象品目を指定しました
- 薬食審 ４月19日に第二部会 日本リリーの非小細胞肺がん薬ポートラーザなど２製品審議
- エンパグリフロジン、DPP-4阻害薬と比較したリアルワールド研究の結果を発表－ベーリンガーら
- EMAが、フルオロウラシル関連医薬品による治療前の患者スクリーニングの検討を開始
- 未治療を含む多発性骨髄腫に対するダラザレックス＋Rd併用の追加承認を申請
- 【2019年4月版】製薬大手 抗がん剤パイプライン（5）武田・セルジーン・アステラス・大塚HD
- 【2019年4月版】製薬大手 抗がん剤パイプライン（4）アストラゼネカ・ブリストル・バイエル
- 英NICE ImfinziをNSCLC適応でCDFでの使用推奨
- 【2019年4月版】製薬大手 抗がん剤パイプライン（1）ロシュ・ファイザー・ノバルティス
- 【2019年4月版】製薬大手 抗がん剤パイプライン（2）メルク・サノフィ・GSK・J＆J
- 【2019年4月版】製薬大手 抗がん剤パイプライン（3）アッヴィ・ギリアド・リリー・アムジェン
- 登場 デュピルマブが気管支喘息に適応拡大
- 欧州医薬品庁がベドリズマブ皮下注射製剤の承認申請を受理－武田薬品
- 治療歴を有する非小細胞肺がん患者に対するオプジーボ、4試験の統合解析から長期間生存率を発表 AACR 2019
- FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者に対するゾスパタ、全生存期間を有意に延長 AACR 2019
- FDAが進展型小細胞肺がんにアテゾリズマブを承認
- 武田薬品 悪性リンパ腫薬アドセトリス、小児適応などを追加承認申請
- ヤンセン 抗体製剤ステラーラ、潰瘍性大腸炎の効能追加申請
- 小野薬品 抗PD-1抗体オプジーボ、MSI-High結腸・直腸がんで適応追加申請
- 進展型小細胞肺がんの一次治療でテセントリクと化学療法併用をFDAが承認
- NBI 分子標的薬オフェブ、全身性強皮症に伴う間質性肺疾患でオーファン指定 申請準備中
- 厚労省 新薬20製品を承認 塩野義の小児AD／HD治療薬など
- 高リスク局所進行性前立腺がん患者に対する標準治療+ドセタキセル追加療法、死亡リスクを31％減少
- 上皮性卵巣がん患者に対するAlpelisib+リムパーザ併用療法、奏効率36％を示す
- 小児白血病治療が思春期・若年成人にも有効