ニュース＆トピックス
（外部サイトへ移動します）- オプジーボ／IDO1阻害薬併用療法、複数の治療歴を有する進行がんで奏効－米BMS
- カナグリフロジンで腎イベントリスクが低下
- 新薬12製品が薬価収載へ 新規機序の乳がん薬、全ジェノタイプ対象のC肝薬など
- BRAF V600E陽性肺癌にダブラフェニブ+トラメチニブの一次治療が有効
- ダラツムマブが変える多発性骨髄腫の治療戦略
- フォルテオ、閉経後の重症骨粗鬆症女性対象P4試験で骨折リスクの低減示す－米リリー
- 免疫チェックポイント阻害薬の効果を腸内細菌叢が左右する可能性
- 米FDA BRAF阻害薬・Zelboraf エルドハイム・チェスター病の適応追加を承認
- アテゾリズマブが頭頸部がんに安全性と有効性を示す
- dupilumab、ステロイド使用量と喘息発作回数を有意に減少－仏サノフィら
- 薬食審 11月24日に第二部会 新薬５製品の承認を審議、AZのPARP阻害薬など
- FDAが皮膚未分化大細胞リンパ腫にブレンツキシマブ・ベドチンを承認
- デュルバルマブがPD-L1高発現の再発・転移性頭頸部扁平上皮がんに有効
- オプジーボ、進行期腎細胞がん対象P3試験で3年生存率39％－米BMS
- 米FDA MCL治療薬アカラブルチニブを承認
- 抗肥満薬 市場に新展開は起こるのか？製薬大手 高まる関心｜DRG海外レポート
- 日本初の抗PD-L1抗体薬バベンチオは希少がんに何をもたらすか
- FDAがエルドハイム・チェスター病にベムラフェニブを承認
- ペムブロリズマブ、胃がんにFDAが迅速承認
- 三和化学 DPP-4阻害薬スイニーとメトホルミンの配合剤を承認申請
- 薬食審・第二部会 新薬４製品を審議、承認了承 中外の抗PD-L1抗体、サノフィのアトピー適応の抗体医薬など
- ブレクスピプラゾール、アルツハイマー型認知症の行動障害で追加P3試験－大塚製薬ら
- 薬食審・第一部会 新薬２製品を審議、承認了承 ネキシウムの小児用量追加など
- ノバルティス イラリスで全身型若年性特発性関節炎の効能追加を申請
- 遺伝性乳がん・卵巣がん 治療に光―アストラゼネカがオラパリブ申請 国内初のPARP阻害剤
- ラサギリン、日本人パーキンソン病患者対象のP2/3試験で平均オフ時間を有意に改善－武田薬品
- 4期メラノーマへのダブラフェニブ＋トラメチニブは無再発生存を2倍に
- ラムシルマブがプラチナ不応性尿路上皮がん患者の無増悪生存を延長
- サイラムザ、進行NSCLC対象のP3試験サブグループ解析でベネフィット確認－米リリー
- 加齢黄斑変性治療薬 進化する市場―次の10年、市場をリードする製品は？｜DRG海外レポート